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马来酸和富马酸无法自发地互相转换，是因为碳碳双键部分；富马酸200℃以上升华，加热至230℃时失水而成顺丁烯二酸酐，与水共煮生成DL-苹果酸。然而，顺式异构体是利用少量的存在下通过光解转换成反式异构体。 自由基的光转换，烷烃自由基攻击烯烃元素，形成的自由基再与反丁烯二酸结合。 另一种方法（用于实验课堂）顺丁烯二酸于12M盐酸溶液中通过加热可使***C-C键形成更稳定，不易溶于反丁烯二酸。马来酸和富马酸无法自发地互相转换，是因为碳碳双键部分；然而，顺式异构体是利用少量的存在下通过光解转换成反式异构体。 自由基的光转换，烷烃自由基攻击烯烃元素，形成的自由基再与反丁烯二酸结合。 另一种方法（用于实验课堂）顺丁烯二酸于12M盐酸溶液中通过加热可使***C-C键形成更稳定，不易溶于反丁烯二酸。

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固定相温度的选择,固定相温度即色谱柱温，通常情况下柱温升高可以缩短分离时间，适当调整柱温，可以达到良好的分离效果。随着柱温的升高，流动相(特别是对于含水比例较大的)黏度降低，柱压下降，出峰时间有所缩短，但柱温太高会降低柱子的寿命。对于本实验，由于富马酸和马来酸均为易电离物质，随温度升高，电离度增大，不利于分离检出。综合考虑，本实验选择色谱柱温为30 ℃。 2.3 样品分离和定性  在拟定色谱条件下，分别对浓度均为10.0 μg·mL-1的富马酸标准溶液、马来酸标准溶液以及富马酸和马来酸的标准混合溶液进行进样分析。  为测定标准样品的保留时间，分别对富马酸和马来酸标准溶液进行取样，各进样7次，每次20 μL。为了缓解省内市场富马酸供不应求的局面，我公司还与国内各大生产富马酸的大厂签订了友好的供货协议，大量代理和销售他们的产品。对所得各组分的保留时间求平均值，结果见表1。